ALIANS CLAVICULE*

Indications

Les implants de la gamme Alians Clavicle sont dédiés à la fixation des fractures, retards de consolidation, pseudarthroses et ostéotomies de la clavicule chez l'adulte.

Caractéristiques techniques

• Gamme d’implants complète permettant le traitement des fractures latérales, médiales et du tiers-moyen de la clavicule
• Implants anatomiques et cambrables pour une solution adaptée à chaque cas
• Technologie polyaxiale de +/-10° pour gestion des fractures multi-fragments
• Gamme de vis Ø3.5 et Ø2.8 pour une solution adaptée à l’anatomie du patient et au schéma de fracture

Implants

• Les supérieures non-formables : plaques supérieures latérales en 2 tailles (75 et 96 mm), plaques avec trous de suture (taille 68 mm), plaques du tiers moyen latéralisées en 2 tailles (79 et 93 mm), plaques supérieures du tiers moyen étroites en 2 tailles (73 et 91 mm), plaques supérieures du tiers moyen en 2 tailles (71 et 91 mm), plaques du tiers moyen médial (taille 56 mm), chacune déclinée en 2 côtés (droit et gauche)
• Les supérieures formables : plaques supérieures extra latérales en 2 tailles (44 et 55 mm), plaques supérieures latérales (taille 143 mm), plaques supérieures du tiers moyen latéralisées (taille 100 mm), plaques supérieures du tiers moyen en 3 tailles (84 mm, 105 mm, 127 mm), chacune déclinée en 2 côtés (droit et gauche)
• 1 plaque antérieure médiale formable (95 mm)
• Fixation diaphysaire : vis de Ø3,5 mm corticales verrouillées et non-verrouillées, de 10 à 26 mm (incrémentation de 2 mm)
• Fixation épiphysaire : vis de Ø2,8 mm verrouillées, de 10 à 24 mm (incrémentation de 2 mm).

*Dispositif médical de classe IIb, marquage CE (CE1639 SGS BE). Avant toute utilisation des dispositifs NCT, lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage. Les chirurgiens doivent toujours consulter l’étiquette d’identification du produit et la notice d’utilisation incluant les instructions de nettoyage et de stérilisation avant utilisation de tout produit Newclip Technics. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation.