Plaques médio-plantaires d'arthrodèse du Lapidus*

 

Indications

Les implants de la gamme Footmotion Plating System sont dédiés aux arthrodèses, à la fixation des fractures et ostéotomies et aux chirurgies de révision du pied chez l’adulte.

 

Brochure plaques médio-plantaires d'arthrodèse du lapidus 

Vidéo plaques médio-plantaires d'arthrodèse du lapidus 

 

Caractéristiques techniques

 

Exemples d’application : hallux valgus, hyperlaxité ligamentaire 

 

Positionnement de la plaque médio-plantaire 

 

• Evitant l’insertion du tendon tibial antérieur. 

• Accès direct aux plots du cunéiforme par une approche médiale. 

• La vis transfixiante est insérée au travers de l’articulation pour permettre une compression efficace. 

 

Implant anatomique 

 

• La conception de l’implant est le résultat d’une technologie de cartographie brevetée de pointe permettant d’établir une congruence maximale entre la plaque et l’os. 

• La plaque est en TA6V. 

 

Fixation 

 

• Empreinte de vis hexalobe. 

 

 

 

 
plaques médio plantaires cas
plaques médio plantaires
FPS_Lapidus Medio Plantar_FR
 

Cambrage des plaques

 

Il est possible de former les plaques Footmotion Plating System grâce aux fers à cambrer dédiés (ANC578) tout en respectant les instructions suivantes : 

 

  • Le cambrage n’est possible qu’au niveau des zones prévues à cet effet, 
  • Sur une même zone, le cambrage ne peut s’effectuer qu’une seule fois et dans une seule direction, 
  • Le cambrage ne doit pas être réalisé de façon excessive, 
  • Les plots doivent être protégés pour ne pas détériorer la fixation.

 

*Dispositif médical de classe IIb, marquage CE (CE1639 SGS BE). Avant toute utilisation des dispositifs NCT, lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage. Les chirurgiens doivent toujours consulter l’étiquette d’identification du produit et la notice d’utilisation incluant les instructions de nettoyage et de stérilisation avant utilisation de tout produit Newclip Technics. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation.

 


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