Footmotion Plating System

Plaques plantaires étroites d'arthrodèse du Lapidus*

 

INDICATIONS

 

Les implants de la gamme Footmotion Plating System sont dédiés aux arthrodèses, à la fixation des fractures et ostéotomies et aux chirurgies de révision du pied chez l’adulte.

 

Brochure Plaques plantaires étroites d'arthrodèse du Lapidus

 

 

> Exemple d’application : arthrose, difformités fonctionnelles.

 

 

 

 
Plaques Lapidus narrow FR

 

 Implant anatomique 

 

• Issue d’une technologie de conception originale, basée sur une modélisation de la surface osseuse, cette génération d’implants revendique une congruence anatomique optimisée. 

• La plaque est en titane grade 2 pour une adaptation plus simple à l’anatomie de la première articulation tarsométatarsienne (TMT1) en utilisant les fers à cambrer.

 
plaque sur pied lapidus narrow
 

 

 

 

Positionnement plantaire de la plaque 

 

• Offre un montage stable et génère une compression dynamique dorsale lors de la marche (voir schéma ci-contre) : la vis transfixiante traverse l’articulation assurant la stabilité de l’assemblage.

 
Compression dynamique lapidus narrow FR
 

 

Fixation 

 

Diamètre unique Ø3.5 mm : 

• 2 plots oblongs : vis non-verrouillée Ø3.5 mm : 

- Plot oblong distal : angulation de la vis jusqu’à 35°, 

- Le positionnement des plots oblongs limite le risque de conflits entre les vis. 

• 2 ou 3 plots verrouillés : vis verrouillée Ø3.5 mm. 

Empreinte de vis hexalobe.

 
Angulation de la vis FR lapidus narrow
 

 

Cambrage de la plaque

 

Il est possible de former les plaques Footmotion Plating System grâce aux fers à cambrer dédiés (ANC578) tout en respectant les instructions suivantes :

  • Le cambrage n’est possible qu’au niveau des zones prévues à cet effet,
  • Sur une même zone le cambrage ne peut s’effectuer qu’une seule fois et dans la même direction,
  • Le cambrage ne doit pas être réalisé de façon excessive,
  • Les plots doivent être protégés pour ne pas détériorer la fixation.
 
Plaque cambrable lapidus narrow
 

 

*Dispositif médical de classe IIb, marquage CE (CE1639 SGS BE). Avant toute utilisation des dispositifs NCT, lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage. Les chirurgiens doivent toujours consulter l’étiquette d’identification du produit et la notice d’utilisation incluant les instructions de nettoyage et de stérilisation avant utilisation de tout produit Newclip Technics. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation.

 


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