PRESERVATION*

 

Indications

Les implants de la gamme Footmotion Plating System sont dédiés aux arthrodèses, à la fixation des fractures et ostéotomies et aux chirurgies de révision du pied chez l’adulte.

 

Brochure Preservation

Vidéo Preservation

 

Plaques d'arthrodèse de la colonne médiale 

 
Vis compressives transarticulaires_Preservation
 
FRTxGMV1_FRTxMV2_FR_Preservation

Plaques d'arthrodèse de l'arche distale 

 
Preservation arche distale visual
 
FBTxMV1_FBTxMV2_FR_Preservation

Caractéristiques techniques

 

Montage pour la colonne médiale

 
Positionnement médio plantaire_Preservation

 

Caractéristiques anatomiques

 

Implants anatomiques

Issue d’une technique de conception originale, basée sur une modélisation de la surface osseuse, cette génération d’implants revendique ainsi une congruence anatomique optimisée.

 

Plaques cambrables

Cependant, en cas d’anatomie osseuse difficile, toutes les plaques Preservation peuvent être cambrées avec les fers à cambrer (ANC578) appropriés. Le cambrage de ces plaques doit être effectué une seule fois et dans une seule direction. Se référer à la notice pour les précautions de cambrage.

 
Preservation plaques cambrables visuel
 

 

Système de fixation et vis

 

  • Vis Ø3.5 mm verrouillées et non verrouillées (compressives), de 10 mm à 50 mm (incrémentation de 2 mm).
  • La tête de vis est enfouie dans la plaque, limitant ainsi l’inconfort et les risques d’irritation des tissus mous.
  • L’empreinte hexalobe de la vis (T15) améliore la transmission du couple et l’insertion de la vis dans l’os.
 
Vis hexalobe_Preservation
 

*Dispositif médical de classe IIb, marquage CE (CE1639 SGS BE). Avant toute utilisation des dispositifs NCT, lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage. Les chirurgiens doivent toujours consulter l’étiquette d’identification du produit et la notice d’utilisation incluant les instructions de nettoyage et de stérilisation avant utilisation de tout produit Newclip Technics. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation.

 


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