INITIAL S INAXIS
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Gamme de vis de neutralisation conçue pour le traitement des fractures métacarpiens.

Les implants de la gamme Stand-Alone Screws sont dédiés à la fixation des fractures, ostéotomies et arthrodèses osseuses chez l’adulte, appropriées à la taille du dispositif.

Un kit de la gamme INITIAL S se compose d’un ensemble d’instruments ou d’un ensemble d’instruments et d’implants (rondelles de compression), utilisables uniquement dans le cadre de la chirurgie orthopédique ou traumatologique, lors de la pose de vis d’ostéosynthèse commercialisées par Newclip Technics.

Les fractures de la phalange et du métacarpe sont respectivement les deuxièmes et troisièmes fractures les plus fréquentes du membre supérieur, après celles du radius distal. Plus particulièrement, elles représentant 40 % de toutes les fractures des membres supérieurs.

La fixation par vis de neutralisation représentent une avancée dans la prise en charge des fractures des métacarpiens et des phalanges. En raison de sa nature peu invasive, cette technique assure une fixation stable tout en préservant les tissus mous. Elle favorise une reprise précoce de la mobilité et limite les risques de complications potentielles.

Ready when you are!

Une solution de traitement alternative pour les fractures
des métacarpiens.

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Kit INITIAL S INAXIS

Le kit INITIAL S INAXIS inclut une instrumentation dédiée à l’insertion de vis de neutralisation spécialement conçus pour la fixation des fractures des métacarpiens. Cette instrumentation est mutualisée pour les deux diamètres de vis associés.

Composition du kit :

  • Un manche à encliquetage rapide
  • Un tournevis
  • Deux forets
  • Une jauge différentielle
  • Un guide double
  • Des broches

Caractéristiques des vis :

  • 2 diamètres de vis Ø3.0mm et Ø4.0mm.
  • Vis entièrement filetées à pas constant pour assurer la neutralisation : design non compressif pour éviter le raccourcissement en cas de fractures transversales, obliques ou spiroïdes.
  • Design spécifique à la fixation intramédullaire : le diamètre de la vis est évolutif pour maximiser l’ancrage dans la corticale et faciliter le passage à travers l’isthme.
  • Auto-forage et auto-taraudage : la pointe et la tête de la vis ont été conçues de manière à faciliter son insertion.
  • Double filetage pour un vissage rapide et une meilleure efficacité chirurgicale.
  • Canule Ø1,3 mm pour un placement guidé de la vis.

Les vis ne sont pas disponibles dans le kit INITIAL S INAXIS, elles sont disponibles séparément en version stérile (S-box).

Les points forts de la gamme INITIAL S INAXIS.

  • Un design non compressif évitant l’accourcissement de l’os
  • Un diamètre évolutif pour s’adapter au canal médullaire
  • Des vis canulées auto-forantes et auto-taraudantes pour faciliter l’insertion
  • Un kit d’instrumentation intuitif et mutualisé pour les 2 diamètres de vis
  • Un format stérile à usage unique, prêt à l’emploi, adapté aux situations d’urgences :
    • Pas de coûts de stérilisation pour l’hôpital
    • Limitation du risque de contamination1
    • Accès immédiat au matériel : pas de temps d’attente du réassort
    • Réduction du temps et des coûts opératoires2-3
    • Traçabilité facilitée grâce à une étiquetage détaillée
    • Format ergonomique adapté aux arsenaux3

(1) Mont et al. Single-use instrumentation, cutting blocks, and trials decrease contamination during total knee arthroplasty: a prospective comparison of navigated and nonnavigated cases. J Knee Surg. 2013;26(4):285–290. – (2) Shippert RD. A Study of Time-Dependent Operating Room Fees and How to save $100 000 by Using Time-Saving Products. Am J Cosmet Surg. 2005;22(1):25–34. – (3) Siegel GW et al., Cost Analysis and Surgical Site Infection Rates in Total Knee Arthroplasty Comparing Traditional vs. Single-Use Instrumentation. J Arthroplasty. 2015;30(12):2271–4.

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Ces informations ont pour intérêt de présenter la gamme de dispositifs médicaux de Newclip Technics. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation. Le chirurgien reste responsable de son propre jugement professionnel et clinique avant toute utilisation de produits spécifiques sur un patient donné.