Preservation
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Votre solution pour les arthrodèses de la colonne médiale et de l’arche distale.

Les implants de la gamme Footmotion Plating System sont dédiés aux arthrodèses, à la fixation des fractures et ostéotomies et aux chirurgies de révision du pied chez l’adulte.

Les implants de la gamme Preservation (inclus dans la gamme Footmotion Plating System) ont été spécialement conçus pour les arthrodèses de la colonne médiale et de l’arche médiale en cas d’effondrement de ces dernières.

Deux conceptions de plaques différentes :
– Une première configuration fusionnant les quatre os de la colonne médiale
– Une seconde configuration dédiée à l’arche interne, en excluant l’arthrodèse Talo-Naviculaire, pour des effondrements moins complets.

La gamme Préservation permet de traiter les effondrements de l’arche interne et de la colonne médiale, notamment dans les cas de pieds plats très sévères ou dans le cadre d’un pied de Charcot.

Notre philosophie.

PLAQUES D'ARTHRODÈSE DE LA COLONNE MÉDIALE

Les plaques d’arthrodèse de la colonne médiale sont disponibles en deux tailles et présentent un profil médio-plantaire spécifiquement en forme de L, conçu pour soutenir l’arche du pied et offrir de hautes propriétés mécaniques (par rapport à une plaque à profil non tuilé).

PLAQUES D'ARTHRODÈSE DE L'ARCHE DISTALE

Les plaques d’arthrodèse de l’arche distale sont disponibles en deux tailles et présentent un profil médio-plantaire spécifiquement en forme de L, conçu pour soutenir l’arche du pied et offrir de hautes propriétés mécaniques (par rapport à une plaque à profil non tuilé).

Les points forts de la gamme Preservation.

  • Orientation des vis permettant une visée latérale du médio-pied et un ancrage postérieur dans le talus
  • Compatible avec des vis verrouillées et non verrouillées d’un unique diamètre Ø3.5 mm
  • Vis transarticulaire permettant une compression de chacune des articulations
  • Ancillaire de compression et distraction disponible

Ces informations ont pour intérêt de présenter la gamme de dispositifs médicaux de Newclip Technics. Avant toute utilisation des dispositifs Newclip Technics, lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage et la notice d’utilisation incluant les instructions de nettoyage et de stérilisation. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation. Le chirurgien reste responsable de son propre jugement professionnel et clinique avant toute utilisation de produits spécifiques sur un patient donné. Certains produits ne sont pas disponibles sur tous les marchés. La disponibilité des produits est sujette aux pratiques réglementaires et/ou médicales en vigueur sur les différents marchés. Veuillez contacter votre représentant Newclip Technics si vous avez des questions concernant la disponibilité des produits Newclip Technics dans votre pays.

Fabricant : Newclip Technics – Dispositifs médicaux CE de classe IIb – CE1639 SGS BE. Avant toute utilisation des dispositifs Newclip Technics, lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation. Images non contractuelles. Newclip Technics – 45 rue des Garottières – 44115 Haute Goulaine, France. Nos filiales: Newclip USA – Newclip Australia – Newclip GMBH – Newclip Japan – Newclip Iberia – Newclip Belgium – Newclip Italy – Newclip UK.

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