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INITIAL R™ *

 

Indications

Les implants de la gamme Initial R™ sont dédiés à la fixation des fractures intra et extra-articulaires et aux ostéotomies du radius distal chez l'adulte.


                                         

Composition du kit

- Instrumentation

- Implants : plaques et vis                                                                                                                                                                  Découvrir le concept Initial Solutions

                                                                                                                                                                                                           Brochure Initial R

                                                                                                                                                                                                           Compo kit Initial R

Caractéristiques techniques

  • Plaque palmaire longeant la watershed line,
  • Design optimisé prévenant les irritations des tissus mous grâce aux bords distaux arrondis,
  • Technologie Dualtec System® 2 : plots polyaxiaux avec angulation de +/- 10° (cône 20°).

 

Implants

Les kits Initial R™ sont disponibles avec les implants suivants:

 

Plaques 

6 plaques disponibles, déclinées côté droit et côté gauche,

  • Plaque "tête étroite"
  • Taille 1 (longueur : 41 mm, largeur : 19.5 mm)
  • Taille 2 (longueur: 52 mm, largeur : 20.7 mm)

 

  • Plaque "tête standard"
  • Taille 1 (longueur : 41 mm, largeur : 23.7 mm)
  • Taille 2 (longueur : 52 mm, largeur : 23.7 mm)
  • Taille 3 (longueur : 90 mm, largeur : 23.7 mm)

 

  • Plaque "tête large"
  • Taille 1 (longueur : 60 mm, largeur : 27.6 mm)

 

Fixation

  • Ø2.8 mm uniquement

  • Vis verrouillées
  • Vis corticales

 

(Les vis stériles supplémentaires peuvent être commandées en conditionnement séparé S-box).

 

 
Image kit Initial R

* Ces informations ont pour intérêt de présenter la gamme de dispositifs médicaux de Newclip Technics. Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé de classe IIb qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE (CE1639 SGS BE). Avant toute utilisation des dispositifs Newclip Technics, lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage. Ces produits doivent être manipulés et/ou implantés par des personnes formées, qualifiées, et ayant pris connaissance de la notice d’utilisation. Le chirurgien reste responsable de son propre jugement professionnel et clinique avant toute utilisation de produits spécifiques sur un patient donné. Certains produits ne sont pas disponibles sur tous les marchés. La disponibilité des produits est sujette aux pratiques réglementaires et/ou médicales en vigueur sur les différents marchés. Veuillez contacter votre représentant Newclip Technics si vous avez des questions concernant la disponibilité des produits Newclip Technics dans votre pays.

 

 

 


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